Síndrome de Down

Existen diversas enfermedades congénitas que pueden padecer los recién nacidos. Algunas de las mismas no son evidentes desde el nacimiento sino que sus manifestaciones aparecen más adelante en el desarrollo. Una de los trastornos congénitos más conocidos es el síndrome de Down.

El mismo tiene un origen genético, heredado de los padres, que determina que todas las células del niño contienen 3 cromosomas 21, teniendo que haber normalmente 2. Esta alternación no puede ser curada por la tecnología médica actual, lo que llevará que el niño con síndrome de Down tenga varias alteraciones a lo largo de su vida.

Existe la posibilidad de realizar un estudio genético del líquido amniótico para confirmar o descartar que el recién nacido tendrá la enfermedad, el mismo se realiza a las mujeres embarazadas de avanzada edad.

Recibir un niño con síndrome de Down en la familia no es fácil, lo ideal es que la misma esté enterada de la situación para que se prepare y no sea una sorpresa el día del nacimiento. Siempre los padres esperar a un hijo perfecto en todos los sentidos, que el mismo tenga algún problema de salud requiere sobreponerse a la situación, ya que su calidad de vida es buena.

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